CE標(biāo)志是對產(chǎn)品的基本安全要求，不損害人、動物和貨物的安全。在歐盟市場上，"CE "標(biāo)志是強(qiáng)制性的，無論是歐盟企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，為了在歐盟市場上自由流動，必須使用 "CE "標(biāo)志來證明產(chǎn)品符合歐盟的基本要求。為了在歐盟市場上自由流通，無論是在歐盟還是在其他國家制造的產(chǎn)品，都必須有CE標(biāo)志，以證明它們符合歐盟技術(shù)協(xié)調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)化指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求，CE標(biāo)志是一個安全合格的標(biāo)志，而不是質(zhì)量合格的標(biāo)志。
一、 歐洲CE標(biāo)志的好處：
1. 歐盟的規(guī)則、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅多，而且非常復(fù)雜，因此獲得歐盟指定機(jī)構(gòu)的協(xié)助是明智之舉，既省時(shí)省力，又能降低風(fēng)險(xiǎn)；
2.從歐盟指定機(jī)構(gòu)獲得CE標(biāo)志證書，可以給消費(fèi)者和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)以高度的信任；它可以有效地防止出現(xiàn)不負(fù)責(zé)任的指控的情況；
3.在發(fā)生訴訟時(shí)，由歐盟指定機(jī)構(gòu)頒發(fā)的CE證書將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；
二、歐盟CE認(rèn)證程序：
1.根據(jù)歐盟對醫(yī)療設(shè)備的定義，確定一個設(shè)備是否是醫(yī)療設(shè)備；
2、產(chǎn)品認(rèn)證前需要授權(quán)歐盟代表，負(fù)責(zé)處理歐盟當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)品注冊、處理產(chǎn)品在歐盟市場上的不良事件等事宜；產(chǎn)品認(rèn)證前需要完成涵蓋該產(chǎn)品的IS013485質(zhì)量體系認(rèn)證；
3.將產(chǎn)品分為I類、IIa類、IIb類和III類；
4.確認(rèn)產(chǎn)品認(rèn)證途徑，一般作為全面質(zhì)量體系保證的一部分；對于第一類沒有計(jì)量或無菌要求的合格聲明；
5.編制認(rèn)證文件清單，用于編寫和審核文件；
6.提交審核，一般分為現(xiàn)場審核或文件審核，提交給公告機(jī)關(guān)；新產(chǎn)品或新機(jī)型需要現(xiàn)場審核，簡單的變更可提交文本審核；
7.經(jīng)公告機(jī)構(gòu)審核后，對于已經(jīng)獲得CE認(rèn)證的產(chǎn)品，可以進(jìn)行CE認(rèn)證，機(jī)構(gòu)代碼為CE；如果是符合性聲明的產(chǎn)品，機(jī)構(gòu)代碼不需要進(jìn)行CE；
8. 1）與歐盟代表簽署歐盟代表協(xié)議或諒解備忘錄；
2) 要求歐盟代表向當(dāng)?shù)刂鞴懿块T登記，并提交登記文件；
3) 處理WEEE的注冊；
9. 關(guān)閉；
10. 除更新申請外，制造商應(yīng)接受年度監(jiān)督審計(jì)，包括系統(tǒng)監(jiān)督審計(jì)和產(chǎn)品CE證書監(jiān)督審計(jì)，并支付給通知機(jī)構(gòu)。
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