近日，歐盟專家協(xié)調(diào)小組（MDCG）頒布了 MDCG 2022-9 Summary of safety and performance Template，該指南是基于2017/746/EU IVDR 法規(guī) 第29條 安全性和性能總結(jié)中的要求：
對于 Class C 類和Class D 類器械， 除性能研究器械外， 制造商應制定安全性和性能總結(jié)。該安全性和性能總結(jié)對預期使用者及（如相關(guān)） 患者應足夠清晰， 并應通過 Eudamed向公眾開放。
MDCG 2022-9 對于生產(chǎn)廠家編寫Class C 類和Class D 類器械的安全性和性能總結(jié)做出了重要的指導意義。
MDCG 2022-9 Summary of safety and performance Template Section 1：
非自測器械的 SSP 模板
A. 為專業(yè)人員提供的安全和性能總結(jié)：
1. 器械標識和通用信息
1.1. 器械商品名稱
1.2. 制造商的名稱和地址
1.3. 制造商的單一注冊號 (SRN)
1.4. Basci UDI-DI
1.5. 歐洲醫(yī)療器械命名法 (EMDN) 描述
1.6. 器械風險等級
1.7. 是否是用于床旁檢測和/或伴隨診斷
1.8. 根據(jù)法規(guī) (EU) 2017/746 頒發(fā)首張證書的年份
1.9. 授權(quán)代表（如適用）；名稱和 SRN
1.10.NB 的名稱（將驗證 SSP 的 NB）和 NB公告號
2. 器械的預期用途
2.1. 預期用途（附件 II 1.1 (c) 中的要素）
2.2. 適應癥和目標人群
2.3. 限制和/或禁忌癥（例如相關(guān)干擾、交叉反應）
3. 器械描述
3.1. 器械描述，包括使用器械的條件（例如實驗室、床旁檢測）
3.2. 如果器械是套裝，組件的描述（包括組件的監(jiān)管狀態(tài)，例如 IVD、醫(yī)療器械和Basic UDI-DI）
3.3. 對上一代或變體（如果存在）的引用，以及對差異的描述
3.4. 與器械聯(lián)合使用的任何附件的描述
3.5. 與該器械結(jié)合使用的任何其他器械和產(chǎn)品的描述
4. 協(xié)調(diào)標準和采用的 CS
5. 風險與警告
5.1. 剩余風險和非預期影響
5.2. 警告和注意事項
5.3. 安全的其他相關(guān)方面，包括任何現(xiàn)場安全的總結(jié)糾正措施（FSCA 包括 FSN）（如適用）
6. 性能評估和上市后性能跟蹤 (PMPF) 總結(jié)
6.1. 器械科學有效性總結(jié)
6.2. 等效器械的性能數(shù)據(jù)摘要（如適用）
6.3. 在標識 CE之前對器械進行的研究的性能數(shù)據(jù)摘要
6.4. 其他來源的性能數(shù)據(jù)摘要（如適用）
6.5. 性能和安全性的全面總結(jié)
6.6. 正在進行或計劃的上市后性能跟蹤
7. 指定值的計量溯源
7.1. 計量單位的說明（如適用）
7.2. 制造商用于校準器械的應用參考材料和/或上一級參考測量程序的識別
8. 為用戶推薦的個人資料和培訓
9. 修訂歷史
B. 為患者/非專業(yè)人士提供的安全和性能總結(jié)：
1. 器械標識和通用信息
1.1. 器械商品名稱
1.2. 制造商的名稱和地址
1.3. Basci UDI-DI
1.4. 器械風險等級
1.5 根據(jù)法規(guī) (EU) 2017/746 頒發(fā)首張證書的年份
2. 器械的預期用途
2.1. 預期用途（包括目標人群）
2.2. 適應癥
2.3. 限制和/或禁忌癥
3. 器械描述
3.1. 器械通用描述
3.2. 器械如何實現(xiàn)其預期目的的描述
3.3. 使用相關(guān)器械所需的附件或其他器械/設備的描述（如有）
4. 風險與警告
4.1.如何控制或管理潛在風險
4.2.剩余風險和非預期影響
4.3.警告和注意事項
4.4. 任何現(xiàn)場安全糾正措施的摘要，包括現(xiàn)場安全通知（如果適用）
5.性能評估總結(jié)及上市后性能跟蹤
5.1.器械科學有效性總結(jié)
5.2. CE 標記之前器械研究的性能數(shù)據(jù)摘要，如果適用，來自等效器械和其他來源
5.3. 正在進行或計劃的上市后性能跟蹤
6. 推薦的用戶資料和培訓
MDCG 2022-9 Summary of safety and performance Template Section 2：
自測器械的SSP 模板
1.器械標識和通用信息
1.1. 器械商品名稱
1.2. 制造商的名稱和地址
1.3. 制造商的單一注冊號 (SRN)
1.4. Basci UDI-DI
1.5. 歐洲醫(yī)療器械命名法 (EMDN) 描述
1.6. 器械風險等級
1.7. 根據(jù)法規(guī) (EU) 2017/746 頒發(fā)第一份證書的年份
1.8. 授權(quán)代表（如適用）；名稱和 SRN
1.9.NB 的名稱（將驗證 SSP 的 NB）和 NB公告號
2. 器械的預期用途
2.1. 預期用途（包括目標人群）
2.2. 適應癥
2.3. 限制和/或禁忌癥
3. 器械描述
3.1. 器械描述，包括使用器械的條件（例如實驗室、床旁檢測）
3.2. 如果器械是套裝，組件的描述（包括組件的監(jiān)管狀態(tài)，例如 IVD、醫(yī)療器械和Basic UDI-DI）
3.3. 器械如何實現(xiàn)其預期目的的描述
3.4 與該器械聯(lián)合使用的附件或任何其他器械/設備的描述（如有）
4. 協(xié)調(diào)標準和采用的 CS
5. 風險與警告
5.1.如何控制或管理潛在風險
5.2.剩余風險和非預期影響
5.3.警告和注意事項
5.4. 任何現(xiàn)場安全糾正措施的摘要，包括現(xiàn)場安全通知（如果適用）
6. 性能評估和上市后性能跟蹤 (PMPF) 總結(jié)
6.1. 器械科學有效性總結(jié)
6.2. 在標識 CE之前對器械進行的研究的性能數(shù)據(jù)摘要
6.3. 性能和安全性的全面總結(jié)
6.4. 正在進行或計劃的上市后性能跟蹤
7. 指定值的計量溯源
7.1. 計量單位的說明（如適用）
7.2. 制造商用于校準器械的應用參考材料和/或上一級參考測量程序的識別
8. 為用戶推薦的個人資料和培訓
9. 修訂歷史
本文相關(guān)鏈接
MDCG 2022-09 指南下載鏈接：
https://ec.europa.eu/health/system/files/2022-05/mdcg_2022-9_en.pdf
