NMPA ：即National Medical Products Administration 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，是中國(guó)醫(yī)療器械的主管部門(mén)，任何生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用醫(yī)療器械（包含境內(nèi)和境外的器械），都應(yīng)當(dāng)向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行注冊(cè)。
注冊(cè)流程：
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