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近期，凌甫科技憑借專業(yè)的法規(guī)咨詢與技術(shù)支持，成功協(xié)助合作伙伴通過TUV南德的嚴(yán)格審核，獲得注射器產(chǎn)品的MDR CE證書！這標(biāo)志著該產(chǎn)品完全符合歐盟最新醫(yī)療器械法規(guī)（MDR EU 2017/745）的要求，正式獲得進(jìn)入歐洲市場的“通行證”。

此次成功認(rèn)證是凌甫科技與合作伙伴共同邁出的重要一步。未來，我們將繼續(xù)深耕醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、CE認(rèn)證、全球市場準(zhǔn)入等領(lǐng)域，助力更多中國醫(yī)療企業(yè)走向國際，讓安全、可靠的醫(yī)療產(chǎn)品惠及全球患者！