CAS
美國化學會的下設(shè)組織化學文摘社（Chemical Abstracts Service，簡稱CAS）。該社負責為每一種出現(xiàn)在文獻中的物質(zhì)分配一個CAS編號，這是為了避免化學物質(zhì)有多種名稱的麻煩，使數(shù)據(jù)庫的檢索更為方便。 其縮寫CAS在生物化學上便成為物質(zhì)唯一識別碼的代稱，相當于每一種化學物質(zhì)都擁有了自己的“學號“。如今的化學數(shù)據(jù)庫普遍都可以用CAS編號檢索。 一個CAS編號以連字符“-”分為三部分，第一部分有2到7位數(shù)字，第二部分有2位數(shù)字，第三部分有1位數(shù)字作為校驗碼。CAS編號以升序排列且沒有任何內(nèi)在含義。校驗碼的計算方法如下：CAS順序號（第一、二部分數(shù)字）的最后一位乘以1，最后第二位乘以2，往前依此類推，然后再把所有的乘積相加，再把和除以10，其余數(shù)就是第三部分的校驗碼。舉例來說，水（H2O）的CAS編號前兩部分是7732-18，則其校驗碼= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod 10 = 105 mod 10 = 5（mod是求余運算符）。
CMR CMR即Carcinogenic, Mutagenic and Reprotoxic substances的縮寫，是指致癌、致畸（致突變）、生殖毒性的物質(zhì)。CMR物質(zhì)并非一兩個物質(zhì)，通常是指一類物質(zhì)。 根據(jù)歐盟CLP法規(guī)（Regulation 1272/2008）的定義，CMR物質(zhì)分別是指如下物質(zhì)： 致癌物（C）：是指誘發(fā)癌癥或能增加其發(fā)病率的物質(zhì)或混合物。癌癥是一種疾病，其特征在于改變的細胞會不受控地生長并且具有從原始位點遷移并擴散到身體不同部位的能力。 致畸（致突變）物（M）：突變是指細胞中遺傳物質(zhì)的量或結(jié)構(gòu)的永久性變化。致畸物或致突變物是指引起細胞和/或生物群體突變增加的物質(zhì)。 生殖毒性物（R）：指會對男/女性的性功能和生育力產(chǎn)生不利影響，并通過哺乳對子孫后代產(chǎn)生發(fā)育毒性以及其他影響的物質(zhì)。 在歐盟，早期CMR物質(zhì)的分類依據(jù)67/548/EEC指令，該指令將CMR物質(zhì)分為三類，即1類，2類，3類。從2010年起歐盟開始實施新的分類標簽法——CLP法規(guī)。根據(jù)CLP法規(guī)，CMR物質(zhì)被重新分為三類，即1A類(早期的1類)，1B類(早期的2類)和2類(早期的3類)。 這三類CMR物質(zhì)通常是指如下物質(zhì)： 一個CMR物質(zhì)能含有一種或多種CMR危險屬性，當其含有多個CMR危險屬性時，其將根據(jù)每一危險屬性進行分類，例如： 苯是致癌1A類,致畸1B類物質(zhì)；(Carc. Cat. 1A, Muta. Cat. 1B) 鉻酸鉛(II)是致癌1B類，生殖毒性1A類物質(zhì)；(Carc. Cat. 1B, Repr. Cat. 1A) 二氯二丁基錫是致畸2類，生殖毒性1B類物質(zhì)；(Muta. Cat. 2, Repr. Cat. 1B) 苯并(a)芘是致癌1B類，致畸1B類，生殖毒性1B類物質(zhì)；(Carc. Cat. 1B, Muta. Cat. 1B, Repr. Cat. 1B)。 若混合物中含有CMR物質(zhì)，則它的分類應依據(jù)以下標準： 更多詳細物質(zhì)查詢網(wǎng)址：https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/annex-vi-to-clp
RoHS RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護。該標準的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚，多溴聯(lián)苯醚是錯誤的說法）共6項物質(zhì)，并重點規(guī)定了鎘的含量不能超過0.01%。 歐盟議會及歐盟委員會于2003年2月13日在其《官方公報》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》（簡稱《WEEE指令》）和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（簡稱《RoHS指令》） 《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報廢回收管理的有十大類102種產(chǎn)品，前七類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運動設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備（被植入或被感染的產(chǎn)品除外）、監(jiān)測和控制儀器、自動售賣機。 最高限量指標是： 鎘：0.01%(100ppm); 鉛、汞、六價鉻，多溴聯(lián)苯，多溴二苯醚：0.1% (1000ppm). 如果相關(guān)產(chǎn)品不做RoHS認證，將給生產(chǎn)商造成難以估量的損害，屆時產(chǎn)品無人問津，痛失市場，假如產(chǎn)品僥幸進入對方市場，一經(jīng)查出，將遭遇高額罰款甚至刑拘，從而，有可能導致整個企業(yè)關(guān)門倒閉。 更多相關(guān)查詢網(wǎng)址：https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2011/65/oj/eng
REACH “Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals，化學品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。于2007年6月1日正式實施。 注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告。每一個物質(zhì)的生產(chǎn)商和進口商須向化學管理署提交該物質(zhì)的注冊檔案，并繳納相應的費用。但是要求聯(lián)合提交同一個物質(zhì)的注冊信息，即遵循“一個物質(zhì)，一次注冊”原則。作為聯(lián)合注冊的成員，可以與其他成員共同分攤注冊的費用。為了易于管理、接受大量注冊檔案的提交，提交給化學署的注冊檔案需電子化處理。化學管理署會給每一個收到的注冊檔案一個注冊編號和注冊日期，并立刻把這些信息傳遞給注冊人。在提交注冊文檔后的三周內(nèi)，化學署會對提交的注冊文檔作一個完整性確認，以確定該檔案符合REACH注冊的要求。如果注冊檔案不完整，化學署將在注冊提交之日起的三周內(nèi)，通知注冊人在規(guī)定的期限內(nèi)提交進一步信息，把注冊檔案補充完整。 評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。 第一個目的：管理署評估工業(yè)界的測試方法以 確保產(chǎn)品的安全性，并保證盡量減少或避免動物試驗。 第二個目的：檢查是否符合注冊的要求。 第三個目的：檢查該物質(zhì)對人類健康和環(huán)境可能造成的危害。 評估分兩類：檔案評估和物質(zhì)評估。 檔案評估：管理當局檢查測試的目的以避免不必要的動物試驗和花費，同時檢查注冊檔案是否符合注冊的要求。 物質(zhì)評估：當懷疑一個物質(zhì)對人類健康和環(huán)境有暴露的風險時（比如與另一個物質(zhì)有相似的結(jié) 構(gòu)），管理當局進行物質(zhì)評估。因此，同一個物 質(zhì)的所有技術(shù)檔案將一起評估，任何有用的信息 都將被考慮在內(nèi)。 許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。管理當局要求物質(zhì)及其使用過程的有效信息都考慮在內(nèi)，確認那些物質(zhì)在使用中產(chǎn)生的風險能被充分控制或其經(jīng)濟效益大于風險性。對人類健康產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)影響的第一類和第二類 CMR 物質(zhì)，可在生物有機體內(nèi)堆積的PBT和vPvB 物質(zhì)都屬于高關(guān)注度物質(zhì)。評估系統(tǒng)建立一個安全網(wǎng)絡(luò)，對于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物質(zhì)具有同等危害性及不可逆影響的物質(zhì)，將逐一識別鑒定。管理當局要求REACH框架下的高關(guān)注度物質(zhì)必須在最后期限前，為每個用途申請許可，不論每次使用的量是多少。申請者有義務(wù)證明所用物質(zhì)的風險可以被充分控制或其經(jīng)濟效益大于危害性。此外，申請者還必須提交此物質(zhì)的替代品開發(fā)計劃和此物質(zhì)的社會經(jīng)濟學分析報告。通過化學署風險和社會經(jīng)濟學分析委員會對申請進行評議，最終決定是否許可此物質(zhì)的使用。 限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。 注： PBT 持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì) vPvB 高持久性、高度生物富積化學物質(zhì) CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì) 更多相關(guān)查詢網(wǎng)址： https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=CELEX:02006R1907-20241218#anx_VII
